Syk

En liten egotripp; denne gangen skal det handle om meg. Eller handler det om andre også? Det gjør vel helst det.

Man kan i hvert fall aldri vite.

Jeg har blitt syk. Jeg har egentlig vært syk i nesten ett og ett halvt år. Men nå har jeg altså blitt ekte syk, jeg har nemlig fått greie på hvordan syk jeg er, en diagnose. Kjekt å vite.

Det er ikke veldig ålreit å bli syk. Verden blir snudd på hodet, og plutselig må jeg begynne å forholde meg til ting jeg er komplett uinteressert i. Som for eksempel sykdom. Medisiner. Rutiner. Planlegging, Forhåndsregler. Eventualiteter. Bivirkninger. Mestringsvurdering. Sykdomsfelleskap med andre. Hjelpemidler. Alt sånt som jeg aldri har brydd meg med. Jeg fikser jo det meste, lander på beina uansett, har alltid vært sånn. Mr. Sorgløs.

Det verste er perioden før man vet hva som er i veien. Først en akutt smerte i hele meg. Deretter mye uforklarlig smerte som beveget seg rundt i kroppen. uten mønster, uten system, uforutsigbart. Møte opp på jobben for så å måtte snu og reise hjem. Var frisk når jeg satte meg i bilen og ødelagt da jeg kom frem. Lite søvn på grunn av smertene. Plutselige dager da alt var helt ok, og jeg begynte og lure på om hele greia foregikk inne i hodet mitt. Man kan aldri vite. Sliten. Syk uten å være syk og frisk uten å være frisk. Midt i mellom. Frustrert, sint, i kjelleren, bokstavlig talt, og i mental forstand.

Et par sykehusoppphold, utredninger, kanskje er det det eller kanskje er det? Flått? Lungebetennelse som har satt seg i leddene? et c. Ingen svar.

Legetimer som naturligvis alltid er i de beste periodene, ingen synlige tegn og ingen smerter. Usikkerhet. Trodde han egentlig på meg? Var det derfor han prøvde seg med antidepressiva? Var det virkelig tilfelle at jeg var deprimert og at smertene så og si var projeksjoner av et psykisk katastrofeområde? Man kan aldri vite. Men, nei, tvilsomt. Jeg kuttet i hvert fall de tablettene etter en drøy uke. Humørsvingingene var opplagt situasjonsbestemte, og livskvaliteten ble enda dårligere av sideeffektene, som trøtthet og sløvhet. I søpla med dem. Klokt.

Etter hvert ble vondtet verre. Det forstyrret dagliglivet mer og mer. Irriterende. Knytte skolisser gikk ofte ikke an, ikke å stramme beltet heller. Vaske håret innebar bevegelser som jeg bare maktet med store smerter. Tannpuss ble problematisk, kraften i fingre og armer var tidvis borte. Mistet ting. Å sitte rolig lenge var plagsomt, å ligge,  å gå også. Hjelpesløst

Frustrerende, å ikke få svar, å ikke fikse jobben. Tynnslitt. Synes synd på meg selv. Sutrer. Dårlig humør, plutselig sinne over bagateller. For lite søvn og for store smerter. Periodevis vanskelig å være i hus med. Liker ikke mitt aggressive selv, det gjør vondt i sjela  lenge etterpå. Det er ikke meg.

Frustrerende. Jeg har alltid hatt null til overs for kjerringer som bare er opptatt av egen og andres sykdom, og som ikke er i stand til å snakke om noe annet. De som plaprer klagende i vei. Det å merke at jeg selv var i ferd med å bli like ensrettet og fiksert på smerter og sykdom, på negativitet, og at andre interesser/samtaleemner var i ferd med å bli helt underordnet, det var en sjokkerende ukomfortabel opplevelse.

Frustrerende. De ålreite dagene innimellom. Dager jeg ikke torde stole på at faktisk var ålreite, dager da jeg mest gikk og ventet på at noe skulle skjære seg igjen.

Frustrerende. De daglige hundeturene ble redusert til nesten ingenting. Til postkassen, kanskje et par hundre meter opp i vegen på gode dager. Kasper skjønte at noe var galt og innrettet seg etter det, tok hensyn, ventet når jeg ba ham om det, et c. Det er da noe, hunden ble plutselig lydig…

Å sitte på møter, på jobb eller annet, ble plagsomt. Det samme med festlige sammenkomster. Taushet, tilbaketrekning. Mine enstøingstendenser ble forsterket til det absurde. Sosial omgang ble begrenset til et absolutt minimum.

Det gjaldt også familien, det pussige var at når jeg i praksis var mer eller mindre arbeidsufør, da holdt jeg fast ved jobben så lenge jeg kunne. Utslitt og vondt etter dagen på jobb, og etter bilkjøringen hjem, gikk jeg rett i kjelleren der stereoanlegget står. Jeg forholdt meg nesten ikke til kone og unger i det hele tatt. Jeg valgte faktisk å bli familieufør i stedet. Vel nede i kjelleren klarte jeg ikke å konsentrere meg om musikken heller, liten trøst der. Forsøkte å finne komfortable stillinger. Døste av. Sovnet.

Leksehjelp for ungene er vel det jeg greide å holde fast ved i hele perioden, uansett dagsform.

En bilulykke fikk meg til å spørre hva jeg egentlig holdt på med. Resultatet ble delvis sykemelding et par måneder, helt til smerten ble konstant og arbeidsdager ble umulig å gjennomføre.

Det var en god dag, den dagen jeg endelig kunne møte opp hos legen på en dårlig dag. Jeg kunne knapt gå og hadde stive vonde pølsefingre. Endelig så han det og skjønte hva det dreide seg om.

Så ble diagnosen stillet, og medisinering iverksatt. Medisinen virker gradvis, og mye av det gamle livet kommer langsomt tilbake. Gudskjelov. Men ikke den gamle jobben, den er borte. Enda ett problem, man kan aldri vite.

Jeg er fortsatt ukomfortabel med tanken på å skulle ta medisiner resten av livet, ta hensyn til egen helse, trene, ta pauser, kjenne etter egen begrensing. Kjipt. Det passer meg fryktelig dårlig, jeg er ingen planleggingsmann, jeg er en improvisatør. Omtanke og hensyn er noe jeg helst viser andre. Det tar nok tid før forholdsregler og helsevurdering og trening blir en internalisert del av meg.

Jeg vil gjøre som jeg vil, i hvert fall med eget liv. Fanden heller.

Nå ja, det går  seg vel til. Ikke er jeg død, og de fleste lever jo greit med sykdommen når den kommer under kontroll, det gjelder sikkert meg også. Må bare venne meg til tanken.

———-

Hovedkonklusjonen etter dette drøye året er altså at man kan aldri vite. Man tror man har alt på plass og at livet går sånn nogenlunde på skinner. Plutselig blir alt snudd på hodet. Fullstending. Du kommer deg nesten ikke opp trappa uten hjelp. Man kan aldri vite. Du er ikke helt den du trodde du var, du avdekker sider ved personligheten din som du misliker. Man kan aldri vite. Du gjør ting som er hårreisende destruktive, og som strider mot den du tror du er, isolerer deg, dyrker smerten. Nei, man kan aldri vite. Livet ditt er ikke det du trodde det var, Nei, sannelig, man kan aldri vite.

Egentlig er det livet man har skrapt sammen mest å sammenlikne med en balansegang på  tynn og slakk line. Ett feilsteg, eller ett kraftig vindkast, kan forstyrre hele greia.

Og bums, så ligger man der da. Nei, sannelig, man kan aldri vite.

————–

Da er det vel egentlig bare å reise seg opp, børste av seg støvet og fortsette fra der man har havnet, fra det nye startpunktet, er det ikke? 

Bare.

Jeg må bare venne meg til det.

14 kommentarer om “Syk

  1. håper på det jeg også. jeg vil ha tilbake livet mitt. er underveis. hører m ye pent om biologist cellegift, kanskje jeg havner der etter hvert?

    i mellomtiden får vi bare stå den over..

    forresten, (DETTE ER IKKE TIL DEG Stig Isdal), jeg føler behov for å legge død litt kritikk og komme med en oppklaring i forhold til de sykdomssutrende kjerringene jeg omtaler. de trenger nemlig ikke nødvendigvis være av hunkjønn. bare så det er sagt. i hodet mitt erbegge kjønn representert blant kjerringene. 🙂

    1. Hi Hi
      Skjønner du har ertet på deg noen.
      Tenk deg når jeg kallte bassengtrening for «kjærringtrening med trekkspillmusikk» 😉 Jeg har et fantastisk samarbeid med en av instruktørene på dette i Rogaland og vi ler godt av ansiktsuttrykkene på en del andre når de finner ut at det var jeg som kom med det utsagnet.
      Jeg støtter deg helt og fullt, vi som er syke må prøve å oppsøke aktiviteter hvor sykdom ikke er fokus. Derfor trener jeg på vanlig treningsstudio og prøver å inspirere andre til det samme.
      Her er oppskriften for å ta livet tilbake:
      Stop Wishing For It.
      Start Working For It !

      Sett deg små realistiske mål hver dag, da skjer det store ting!

  2. Merkelige følelse å dumpe over denne bloggen via facebook kl 0500 om morgenen etter ei natt med lite søvn. Du har satt ord på det mange av oss oppleve uten at omverden heilt forstår. Selv så reagerer jeg sterkt på en del av preparatene som man må ta slik som prednisolon. Sippete og humørsyk er bare litt av effekten, men de hjelper mot sykdommen og holder den i sjakk. Smertestillende setter meg i en «boble» hvor jeg ikke er helt meg selv, men enkelte dager er det greit å ikke bry seg om smertene lengre. Cellegift, milde typer men fremdeles morgenkvalm og uvell i et døgn pr uke.
    Biologisk cellegift, HEIL UTROLIGT! fremdeles syk og har smerter men ENERGIEN er kommet tilbake i kroppen. Jeg opplever at jeg er takknemlig for å bo i et land hvor vi vanlige dødelige kan til slutt få en slik behandling. Jeg har forståelse for at alle andre og rimeligere behandlinger må prøves først men effekten av denne type preparater kan ikke måles i penger. Jeg har fått livet tilbake!

    Robert
    Ingen tomme ord til deg, bare medfølelse og varme tanker. Ta godt vare på de gode dagene og ta vare på deg selv på de dårlige. Det er lov å være egoistisk for å overleve.

  3. Jeg tror det er vanskelig å skjønne hvor mye smerter og uvisshet kan ta på, før en har prøvd det en stund selv. Det suger all energi en så gjerne ville brukt på andre ting. Diagnosen kommer ofte som en redning, endelig noe som kan forklare. Ikke minst fordi med diagnosen så kommer ofte en behandling, noe som kanskje kan gjøre ting litt bedre.
    Håper medisinene gir deg god hjelp. Rutine på å ta dem og ta litt hensyn til egen helse blir du nok vant til, litt etter litt.
    Min erfaring (som startet da jeg var 12 år gammel) er at det går seg til på et vis og at etter en stund, så er det blitt… gammel vane 🙂
    Ønsker deg en god sommer!

  4. Takk for at du kan sette ord på en slik situasjon, – så sant, og slik var og er det, – å være syk. Jeg vet. Ta en dag av gangen, vi har nok med det. Ønsker deg en så god sommer som du kan få 🙂

  5. Dette var en sterk tekst.
    En situasjon du beskriver så godt at jeg nesten kjenner meg igjen i hver en setning.

    Jeg har selv vært på ‘begge sider av bordet’. Både som nærmeste til den syke og som syk selv, så dette var nesten sårt gjenkjennelig.

    Å endelig få en diagnose er nok en lettelse, men du skal forholde deg til den også. Det er ikke alltid så enkelt som folk tror… At så snart man har fått en diagnose så er alle unødvendige bekymringer borte fordi da ‘vet man jo’…

    Bruk tiden!
    Det tar tid å venne seg til…

    Sender oppover noen positive tanker og ønske om en fin sommer 🙂

  6. Det er bestandig en lettelse når diagnosen blir stilt, da har vi en knagg å henge smertene og andre plager på 🙂
    Medisineringen er noe du venner deg til 🙂 når du noen ganger har gitt blaffen og finner ut at du blir så dårlig uten 😉

  7. Det er nesten alltid en lettelse å få bekreftet at man virkelig er syk, ikke noe du har innbildt deg. Nesten som diagnosen mottas med «glede». Overfor arbeidsgiver og offentlige etater man må forholde seg til, er det også mye enklere med en diagnose å vise til.
    Og man lærer kanskje mest om seg selv, men også om andre i omgivelsene sine.
    Medisinering blir vel også så rutinemessig tilslutt, at det blir en naturlig del av hverdagen.
    Håper det ordner seg til det beste for deg. 🙂
    PS. Likte ordet familieufør, det sa igrunnen veldig mye og er noe jeg kjente meg godt igjen i 😉

Legg igjen et svar til Jorunn Avbryt svar